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2025 年 6 月 18 日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布其研发的长效 HIV-1 疗法来那帕韦（lenacapavir）喜获新适应症批准，正式用于 HIV ...

美国食品及药物管理局（FDA）18日批准首款每年只需注射两次的HIV药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药，对人类与HIV的战役具重大里程碑意义，有望改变现状。虽然现在抗HIV药物已帮助数百万 ...

美国食品及药物管理局（FDA）6月18日批准首款每年仅需注射两次的HIV预防药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药。这项批准在对抗HIV的斗争中具有里程碑意义，有望改变疫情现状。虽然现有抗HI ...

临床试验显示， 该药对 HIV 感染的阻断率接近 100% ，远超现有每日口服药物 Truvada（需严格每日服用）。吉利德科学（Gilead Sciences）公司首席执行官丹尼尔・奥戴（Daniel O'Day）称，这是“HIV 防治史上的里程碑 ...

IT之家 6 月 20 日消息，NPR 昨日（6 月 19 日）发布博文，报道称美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首款长效艾滋病 HIV 预防药物来那卡帕韦（ Lenacapavir ），每年仅需注射两次，即可获得近乎 100% 的保护。

Gilead Sciences公司开发的HIV衣壳抑制剂lenacapavir是一款只需半年使用一次的长效疗法。

【吉利德一年给药两次的HIV暴露前预防方案Yeztugo获美国FDA批准】6月19日，吉利德科学宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准吉利德注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，lenacapavir）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染HIV的风险。来那帕韦用于HIV预防尚未在中国获批。

当地时间6月18日，吉利德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（Lenacapavir，来那帕韦）上市，用于体重35kg以上青少年与成人的HIV（艾滋病病毒）暴露前预防（PrEP）。 这是美国FDA批准的首个也是唯一一个可供需要或希望获得PrEP的人群使用的、每年给药两次的PrEP方案。数据显示，在3期临床试验PURPOSE 1和PURPOSE 2中，接 ...

“这是艾滋历史上的一个里程碑时刻。”制药公司Gilead Sciences的董事长兼首席执行官Daniel O'Day这样形容。他们就是这款新药的制造商。lenacapavir此前已被批准用于治疗艾滋病，现在则进一步成为预防用药。“在我们看来，这是目前帮助终结艾滋病大流行的最佳工具。”2024年，《科学》杂志也将lenacapavir评为“年度突破”。

吉利德科学（Gilead ...

吉利德科学 周三宣布，备受业界关注的HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦（Lenacapavir，商品名Yeztugo）已经获得美国食品药品监督管理局批准用于暴露前预防（PrEP）用药。