英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日公布一项重要评估结果：礼来的Kisunla与卫材的Leqembi两款阿尔茨海默病（AD）新药，因“疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性”，被正式拒绝纳入国家医疗服务体系（NHS）。这一决定经过NICE对两款药物的长期评估后作出，其核心争议聚焦于药物的临床效益与治疗成本之间的失衡问题。

智通财经APP获悉，礼来 (LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。 英国国家健康与护理卓越研究院 (NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunla以及渤健 (BIIB.US)与卫材 (ESALF.US)的竞争产品Leqembi均不应在英国国民医疗服务体系 ...

智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)表示，将就英国卫生当局基于成本考量拒绝推荐其新型阿尔茨海默病治疗药物Kisunla纳入该国公立医疗体系的决定提出上诉。英国国家健康与护理卓越研究院(NICE)周四发布的最终指导草案中明确表示，礼来的Kisunl ...

Investing.com -- 欧洲药品管理局人用药品委员会已开始重新审查其此前不建议批准礼来阿尔茨海默症药物Kisunla的决定。 LLY ...

亚东纪念医院将于6月19日为患者施打新一代阿兹海默症药物Leqembi（乐意保），成为全台首个使用该药的医学中心。这项突破性治疗为病患带来新选择，也象徵台湾迈向失智症精准医疗的新时代。

随着超高龄社会来临，失智症人口逐渐攀升，全台约35万人失智，其中以阿兹海默症占约6成最多。卫福部日前核准2款针对早期阿兹海默症新药，亚东医院将在6月19日打下全台第一针。台湾医界联盟基金会呼吁，失智症应转型为预防与早期介入，透过早期精准筛检，让药物发 ...

Investing.com — 礼来公司(NYSE: LLY)，一家市值达6500亿美元、毛利率高达81.7%的制药行业知名企业，今日宣布澳大利亚药品管理局(TGA)已批准Kisunla(donanemab)用于治疗成人轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病痴呆症。根据InvestingPro数据，该公司财务状况稳健，已连续55年 ...

礼来所推出的阿尔茨海默症治疗药物Kisunla(通用名donanemab-azbt)是一款基于β淀粉样蛋白(Aβ)假说的抗Aβ单克隆抗体疗法。其基本原理在于：Kisunla能够与 ...

Donanemab的商品名为Kisunla，是一种用于治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体。Donanemab 由礼来公司开发。美国食品药品管理局（FDA）于 2024 年 7 月批准 ...

但监管机构并不是公司在股东看到回报之前需要安抚的唯一群体。 10 月 23 日，礼来治疗阿尔茨海默病的药物 Kisunla 在英国获得药品和保健产品管理局 (MHRA) 的批准，紧随美国食品药品管理局 (FDA) 和日本监管机构的脚步。英国监管机构同意临床试验的结果 ...

Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注的药物，每四周注射一次，在英国获批用于治疗符合条件的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病（AD ...

据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局(MHRA)已授予其药物donanemab上市许可。Donanemab(商品名：Kisunla)是一种用于静脉输注的药物，每四周注射一次，在英国获批用于治疗符合条件的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病(AD)的成人患者。此前，donanemab已于美国、阿联酋 ...