编者按：美国食品药品管理局（FDA）于当地时间6月18日批准了吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）的注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，Lenacapavir），作为暴露前预防（PrEP）药物，以降低体重≥35 ...

吉利德科学（Gilead ...

吉利德科学于2025年6月18日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其注射用HIV-1 衣壳抑制剂Yeztugo®（来那帕韦）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35 公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染 HIV 的风险。这标志着Yeztugo®成为在美国首个也是唯一一个一年仅需给药两次的 PrEP选择。研究数据显示，在3期临床研究PURPOSE 1 和 PURPOSE 2 ...

美国食品及药物管理局（FDA）6月18日批准首款每年仅需注射两次的HIV预防药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药。这项批准在对抗HIV的斗争中具有里程碑意义，有望改变疫情现状。虽然现有抗HI ...

Yeztugo是一种皮下注射用长效HIV-1衣壳抑制剂，被批准作为暴露前预防 (PrEP)，以降低体重至少35公斤的成人和青少年通过性途径感染艾滋病毒的风险。这是第一种每年注射两次的HIV预防药物。

预防艾滋病的药物问世。近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种预防HIV感染的药物：由吉利德科学公司研发的HIV-1衣壳抑制剂来娜帕韦（Lenacapavir）——只需要在腹部注射一次，就可以提供6个月左右时间的完全保护，是目前全球首款且唯一一款长效HIV预防药物。吉利德科学公司本身是一家专门从事艾滋病药物的公司。该公 ...

36氪获悉，吉利德科学宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo®（来那帕韦）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染HIV的风险。这标志着Yeztugo ...

此前有感染科专家曾对第一财经记者表示，如果抛开经济成本，对于那些不愿意或无法坚持每日服用阻断药物的高风险人群而言，可以通过打针预防，进而降低感染HIV概率。如果该方案在未来能够获批并广泛使用，将会推动HIV流行率进一步下降。

吉利德科学公司 (Gilead Sciences) (NASDAQ: GILD )是一家年收入达287亿美元、毛利率高达78%的知名生物技术公司，其可注射HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo (lenacapavir)获得FDA批准用于暴露前预防 ...

在美国FDA批准吉利德科学 (GILD.US)突破性长效HIV疗法后，高盛发布研报，维持葛兰素史克 (GSK.US)“中性”评级，目标价42美元。高盛认为，此次获批证实了一个已知的竞争风险，因此预计对股价的影响有限。

吉利德称，FDA做出这一决定是因为部分接受联合用药的患者被发现CD4+T淋巴细胞水平降低。CD4+T细胞是人体免疫系统中的关键白细胞类型。

欧洲央行管委内格尔表示，目前已进入货币政策的中性区间；在货币政策方面，正走在正确的轨道上。（第一财经） 下一篇 Yeztugo®（来那帕韦）成为唯一获FDA批准具有6个月保护效力的HIV预防方案 ...