在吉利德宣布 FDA 批准其一年仅需注射两针、有效率近 100% 的 HIV 预防药物之际，麻省理工学院（MIT）和斯克利普斯研究所的科研团队也取得了重大突破。 他们发现，通过创新性地组合两种强效佐剂，仅需单剂疫苗接种即可激发针对 HIV ...

编者按：美国食品药品管理局（FDA）于当地时间6月18日批准了吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）的注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，Lenacapavir），作为暴露前预防（PrEP）药物，以降低体重≥35 ...

2025 年 6 月 18 日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布其研发的长效 HIV-1 疗法来那帕韦（lenacapavir）喜获新适应症批准，正式用于 HIV ...

智通财经APP获悉，在美国FDA批准吉利德科学(GILD.US)突破性长效HIV疗法后，高盛发布研报，维持葛兰素史克(GSK.US)“中性”评级，目标价42美元。高盛认为，此次获批证实了一个已知的竞争风险，因此预计对股价的影响有限。6月18日，吉利德 ...

美国食品及药物管理局（FDA）18日批准首款每年只需注射两次的HIV药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药，对人类与HIV的战役具重大里程碑意义，有望改变现状。虽然现在抗HIV药物已帮助数百万 ...

美国食品及药物管理局（FDA）6月18日批准首款每年仅需注射两次的HIV预防药物。高风险人群现可每六个月注射一次lenacapavir（商品名Yeztugo），无需每日服药。这项批准在对抗HIV的斗争中具有里程碑意义，有望改变疫情现状。虽然现有抗HI ...

36氪获悉，吉利德科学宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染HIV的风险。这标志着Yeztugo成为在美国首个也是唯一一个一年仅需给药两次的PrEP选择。研究数据显示，在3期临床研究PU ...

【吉利德一年给药两次的HIV暴露前预防方案Yeztugo获美国FDA批准】6月19日，吉利德科学宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准吉利德注射用HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（来那帕韦，lenacapavir）作为HIV暴露前预防（PrEP）药物，以降低35公斤及以上体重的成年人和青少年通过性行为感染HIV的风险。来那帕韦用于HIV预防尚未在中国获批。

【#艾滋病流行终结不远了吗#？#1年2针预防HIV药物在美获批上市#】当地时间6月18日，吉利德宣布，美国FDA已批准该公司HIV-1衣壳抑制剂Yeztugo（lenacapavir，来那帕韦）上市，作为暴露前预防用于降低成人和体重至少35公斤青少年经性传播感染HIV（艾滋病毒）的风险。

此前有感染科专家曾对第一财经记者表示，如果抛开经济成本，对于那些不愿意或无法坚持每日服用阻断药物的高风险人群而言，可以通过打针预防，进而降低感染HIV概率。如果该方案在未来能够获批并广泛使用，将会推动HIV流行率进一步下降。

吉利德科学（Gilead ...

财联社6月19日讯（编辑 史正丞） 吉利德科学周三宣布，备受业界关注的HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦（Lenacapavir，商品名Yeztugo）已经获得美国食品药品监督管理局批准用于暴露前预防（PrEP）用药。