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利用SCN2A基因变异自闭症患者 iPSCs 构建研究平台，探索 ASD 病理机制
研究人员从携带 SCN2A 基因功能缺失变异的自闭症（ASD）患者获取诱导多能干细胞（iPSCs），建立研究平台，助力探索 ASD 病理机制。