hLife由高福院士、董晨院士和Jules A. Hoffmann教授（2011诺奖获得者）领衔，是中国科学院微生物研究所主办，中国生物工程学会，浙江大学陈廷骅大健康学院，西湖大学医学院，上海市免疫治疗创新研究院和广州霍夫曼免疫研究所联合支持，与国际出版商爱思唯尔合作的健康科学领域综合性英文期刊。

J2抗dsRNA IgG2a单克隆抗体已成为dsRNA检测的金标准。 它最初用于植物病毒的研究，但自从 Weber 等人的开创性论文以来。 2006 年，J2 被用来证明所有测试的正链 RNA 病毒在受感染的细胞中产生大量的 dsRNA，这种抗体已广泛用于各种系统，如 200 多篇科学出版物所述。

dsrna-rig-i通路介导ifn-i应答 sgnat10细胞中dsrna积累增加，通过rig-i信号激活ifn-β产生。机制上，nat10-myc轴下调cdk2表达，导致dnmt1减少和erv去甲基化，从而促进dsrna形成。 纳米颗粒协同pd-1阻断增强疗效 ...

与之相对，内源性SAMD9缺失在多种细胞中显著削弱了针对细胞质dsDNA与dsRNA的干扰素应答，并增强了dsDNA和dsRNA病毒的感染能力。 缺失SAMD9同源基因SAMD9L的小鼠在轮状病毒和呼肠孤病毒感染中表现出更高的病毒载量和更严重的临床症状，而轮状病毒编码的非结构蛋白NSP1可靶向SAMD9并诱导其依赖蛋白酶体 ...

这项研究发现，人类全长SAMD9蛋白可直接结合人工合成或来自病毒的dsDNA和dsRNA，过表达多种脊椎动物的SAMD9均可诱导产生大量干扰素和促炎性细胞 ...

本研究针对adar1（腺苷脱氨酶作用于rna）在癌症治疗中的关键作用，通过结合高速原子力显微镜（hs-afm）和3d建模技术，首次解析了adar1复合物的动态结构。研究人员发现adar1通过脱氨酶域的自组装形成寡聚体，并在dsrna存在下形成稳定的二聚体构象，为开发靶向抑制剂调控rna编辑提供了新思路。