和黄医药 (00013)发布公告，和黄医药 (中国)有限公司 (简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”)今日宣布将于2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会 (ELCC)上公布和黄医药自主研发的化合物赛沃替尼和索凡替尼 (surufatinib)的数项研究的最新及更新后的数据。

【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，和信达生物制药集团(Innovent ...

中国国家癌症中心最新数据显示，肾细胞癌年新发病例已突破7.8万例，其中30%患者初诊即属晚期。在二线治疗领域，传统靶向药客观缓解率长期徘徊在20%以下，中位无进展生存期不足6个月。这种困局正在被和黄医药与信达生物的合作打破——FRUSICA-2研究证实，呋喹替尼联合信迪利单抗方案将PFS提升至现有疗法的1.8倍，这标志着中国创新药企在实体瘤联合治疗领域实现重要突破。

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示：“该研究令人鼓舞的结果提供了明确的证据，支持呋喹替尼联合信迪利单抗为既往接受过其他治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌患者提供一种新的有效治疗选择。这不仅再一次体现了我们对改善癌症治疗的承诺，也标志着在解决该患者人群中未被满足的医疗需求方面所迈出的重要一步。我衷心感谢参与了这项研究的患者和研究人员，他们的贡献对研究的成功至关重要。我们期待与监管机构分享详细的研究 ...

香港 - HUTCHMED（中国）有限公司（Nasdaq/AIM:HCM；HKEX:13）和创新生物科技有限公司（HKEX: 01801）宣布其FRUSICA-2二/三期临床试验取得积极成果。该研究评估了呋喹替尼和信迪利单抗联合用药作为中国晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗方案的效果，成功达到了无进展生存期（PFS）这一主要终点。