以往，研究人员常用滚环扩增（Rolling Circle Amplification，RCA）结合桑格测序（Sanger sequencing）的方法来研究 CRESS-DNA 病毒。这种方法虽然在揭示病毒多样性方面发挥了重要作用，但存在诸多弊端。它操作繁琐，需要大量的实验室工作，耗费时间长。尤其是在面对多组分病毒或病毒共感染的情况时，效果不佳，很难准确克隆出每个病毒组分，对于低丰度的 DNA ...