在一项新的研究中，来自密歇根大学、丹娜法伯癌症研究院和维也纳医科大学的研究人员发现PDGFRA基因发生DNA改变的高分级胶质瘤肿瘤细胞对药物阿伐替尼（avapritinib）有反应，其中该药物已被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗PDGFRA外 ...

上海交通大学医学院附属仁济医院朱鹤团队在 Nature 子刊 Nature Cancer 上发表了题为： A Gremlin 1-expressing splenic niche cell population restrains chronic ...

在这项最新研究中，研究团队通过全基因组 CRISPR 筛选，发现了 SFRP2 在癌症相关成纤维细胞 （CAF）中高表达，且在放射免疫治疗后未辐射的肿瘤中显著上调。SFRP2 高表达的癌相关成纤维细胞（SFRP2high ...

文章中说，血小板源性生长因子受体α（PDGFRA）对肿瘤的发生至关重要，在高级别胶质瘤（HGG）中经常发生基因组改变。在包含 261 例儿童高级别胶质瘤的综合数据集中，研究者检测到 15% 的病例存在 PDGFRA 突变和/或扩增，这表明 ...

脑肿瘤仍然是儿童癌症死亡的最常见原因。特别是小儿高级胶质瘤（pHGG）是一种主要致命的疾病组，诊断后的中位生存时间不到18个月，治疗选择有限。来自维也纳MedUni /维也纳大学医院、丹娜-法伯癌症研究所和密歇根大学医学院的一个研究小组发现，血小板衍生生长因子受体α (PDGFRA)是一种很有前途的治疗方法。这项研究刚刚发表在科学杂志《癌细胞》上。

2025年3月19日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胃癌的治疗。

发表在《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上的一项研究表明，含有PDGFRA基因DNA改变的高级胶质瘤细胞对药物avapritinib有反应，avapritinib已被美国食品和药物管理局（fda）批准用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质肿瘤以及晚期系统性肥大细胞增多症和惰性系统性肥大细胞增多症。

2025年3月19日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胃癌的治疗。

引言为何多数癌症患者对免疫治疗无反应？为何肿瘤总能在免疫系统的围剿中逃之夭夭？3月19日《Nature》杂志最新发表的研究“VDAC2 loss elicits tumour destruction and inflammation for ...

A Chinese research team has developed an AI tool that predicts liver cancer recurrence risk with 82.2 percent accuracy, ...

消息面上，四环医药拟于3月28日举行董事会会议审批年度业绩。公司此前发布业绩预告称，预期2024年录得不低于人民币18亿元的收入及不超过人民币6亿元的亏损。值得注意的是，集团的医美业务延续2024年上半年的走势，保持了不低于50%的高速增长。

点击蓝字关注我们【导读】癌症治疗的临床方法面临着几个相互关联的挑战，包括药物输送效率低、潜在的不良副作用和不便。2025年3月18日，四川大学/华西医院的研究团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Wearable ...