ALS属于神经系统的罕见病，发病率约为10万分之2到10万分之5，被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症等并列的5大绝症之一。中国大约有20万左右的患者，且这个数字还在逐年递增。

渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）、重症肌无力（MG）和脊髓性肌萎缩症（SMA）在第一批《罕见病目录》中分别位列第4位、第32位和第110位。从名字来看，这三种罕见病都跟“严重的肌肉无力”相关，同为神经系统病，三者作用在神经的位置有何不同？症状和治疗方法有哪些区别？又该如何预防？ 渐冻症：运动神经元病家族中的“头号杀手” 2025年6月21日是第25个“世界渐冻人日”。今天，北京大学第三医院（简称 ...

渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）、重症肌无力（MG）和脊髓性肌萎缩症（SMA）在第一批《罕见病目录》中分别位列第4位、第32位和第110位。从名字来看，这三种罕见病都跟“严重的肌肉无力”相关，同为神经系统病，三者作用在神经的位置有何不同？症状和治疗方法有哪些区别？又该如何预防？

来自Zhang等的研究人员揭示了YAP在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中的新机制：通过直接结合TDP-43，促进其多聚化和相分离，同时抑制应激条件下的异常磷酸化和固化。该研究首次发现YAP-mRNA在ALS患者中表达降低，且与病理性TDP-43共定位，通过神经元和果蝇模型证实提升YAP ...

（一）发病原因引起产后抑郁症的病因比较复杂，一般认为是多方面的，但主要是产后神经内分泌的变化和社会心理因素与本病发生有关。 1、生物学方面 ...

6 月 21 日是世界渐冻人日。在近日于瑞士日内瓦召开的第 59 届联合国人权理事会开幕式上，一项由联想集团与清华大学联合研发的 AI 眼动技术在其中的“人人享有无障碍：构建包容未来”主题展览上亮相，并吸引了全球目光。其专为视力障碍者、渐冻症患者及其他行动受限人群设计，通过 AI 眼动追踪技术，帮助用户改善与外界沟通的能力，充分体现了“AI ...

渐冻症虽然无法治愈，但积极治疗仍会取得很好的效果。据樊东升介绍，以往，渐冻症患者的生存期通常被估计为3到5年。如今，越来越多的患者已经远远超过这一预期，甚至有些患者已带病生活超10年、20年。

24岁的小薇（化名）是一名很有天赋的艺术生，年纪轻轻的她画作屡获殊荣，未来前景一片光明。然而，命运却在不经意间悄然改变了她的生活轨迹…… 我的手怎么握不住笔了？

杭州市第一人民医院运动神经元病诊疗中心执行主任、神经内科副主任张灏表示，渐冻症的早期症状往往隐匿且不典型，易与其他疾病混淆，而且个体差异显著，可谓是“千人千面”，因此极易被误诊。

作者：腾讯科技特约编译 金鹿编辑：涵清特斯拉CEO埃隆·马斯克（Elon Musk）可能是唯一一个会冷静地告诉你“我们有10%-20%的概率被自己创造的东西毁灭”，然后转身继续全速创造它的人。这种深刻的矛盾感，贯穿了他在Y ...