辉瑞、AbbVie跌至盘中低点，据彭博报道，特朗普政府据悉正在考虑收紧对医药广告的监管。 辉瑞、AbbVie跌至盘中低点，据彭博报道，特朗普政府据悉正在考虑收紧对医药广告的监管。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伯维公司（AbbVie）的口服泛基因型直接抗病毒药物Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）扩大适应症，该药物成为 ...

丹麦疫苗大厂 Bavarian Nordic 最近上演了一出 “捡钱” 大戏！周三突然官宣，把自家疫苗 Vimkunya 获批后薅来的优先审评券（PRV），以 1.6 亿美元的天价卖给了神秘买家。这张 PRV 可是 FDA 看在热带病计划的面子上发的 ...

艾伯维公司现在的股价报185.48 艾伯维公司的股票在哪间交易所挂牌交易？ 艾伯维公司的股票在纽约证券交易所挂牌交易。 艾伯维公司的股票代码是什么？ 艾伯维公司的股票代码是“ABBV。” 艾伯维公司有分红吗？当前的股息收益率是多少？ 艾伯维公司的股息 ...

艾伯维公司利润表（财报），显示了艾伯维公司一定时期内（季报或年报）运营和非运营业务的财务表现，包括收入、支出、收益等信息。利润表又称损益表、损益平衡表，英文Income Statement，是反映企业在一定时期内(月份、年度) 经营成果(利润或亏损) 的财务 ...

近日，艾伯维宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服泛基因型直接抗病毒（DAA）药物Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）的扩大适应症，使其成为首个且唯一获批用于治疗成人及3岁及以上儿童（无肝硬化或代偿期肝硬化）急 ...

6月12日，CDE官网显示，山东诺禾康药业有限公司提交的4类仿制化药乌帕替尼缓释片上市申请已获受理。 截图来源：CDE官网 乌帕替尼是由艾伯维（AbbVie）公司自主研发的新一代选择性和可逆性JAK1抑制剂。乌帕替尼口服缓释片于2019年8月16日获FDA批准上市，商品名为RINVOQ，同年12月，在欧盟获EMA批准上市。

乌帕替尼是由 艾伯维（AbbVie）公司 自主研发的新一代选择性和可逆性JAK1抑制剂。乌帕替尼口服缓释片于2019年8月16日获FDA批准上市，商品名为RINVOQ，同年12月，在欧盟获EMA批准上市。

当基兰·玛兹穆德-肖（Kiran Mazumdar-Shaw）在1978年创立百康（Biocon）时，她不得不恳求印度银行提供信贷额度。“当时没有风险投资，”她说，“从任何角度看，给我投资都是一场巨大的商业冒险。” ...

Syndeio专注于开发针对精神疾病和中枢神经系统（CNS）疾病的突触功能调节创新疗法，重点治疗适应症包括重度抑郁障碍（MDD）、阿尔茨海默病和精神分裂症。

编者按：近日，Arvinas和辉瑞（Pfizer）公司宣布已为其联合开发的明星PROTAC分子vepdegestrant向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA），用于治疗既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受 ...