此前对癌症患者的研究发现,每天服用低剂量阿司匹林可以减少某些癌症的扩散,如乳腺癌、肠癌和前列腺癌,这导致了正在进行的临床试验。然而,到目前为止,人们还不知道阿司匹林是如何预防转移的。
近日,剑桥大学等机构发表于 《Nature》的一项重磅研究 [2]揭示了阿司匹林在减少癌症转移方面的分子机制。 该成果不仅为阿司匹林的抗癌潜力提供了坚实的科学依据,更为开发新一代抗癌药物开辟了新的思路和方向。
当90%的癌症死亡源于转移这个残酷事实被写入医学教科书时,研究人员正在寻找一把能锁住"致命蒲公英"的密钥。3月5日《Nature》杂志的一项突破性研究“Aspirin prevents metastasis by limiting platelet TXA2 suppression of T cell ...
阿司匹林是环氧合酶(COX)的一种不可逆抑制剂。大型 Meta 分析显示,每天服用阿司匹林与癌症患者多部位转移减少相关。此外,在癌症诊断时未发生转移的个体中,低剂量(75-300 mg)阿司匹林治疗与癌症死亡率降低相关。
在临床转化层面,纳入万名患者的荟萃分析显示,持续使用阿司匹林使癌症转移风险降低36%,这种保护效应在消化道肿瘤中尤为显著。其作用机制不同于传统化疗药物,而是通过重塑肿瘤微环境中的免疫平衡发挥作用。当转移癌细胞脱离原发灶时,阿司匹林干预可使肿瘤微环境中CD8+T细胞浸润密度提升2.4倍,同时调节性T细胞比例下降42%,这种免疫格局的改变为清除循环肿瘤细胞创造关键窗口期。
中新网北京3月6日电 (记者 孙自法)国际知名学术期刊《自然》最新发表一篇癌症研究论文称,阿司匹林或可在小鼠中增强针对癌症转移的免疫响应,这一显示出阿司匹林限制癌症转移潜力的实验研究发现,可能有助于开发有效的抗转移免疫疗法。
3月5日《Nature》杂志的一项突破性研究“Aspirin prevents metastasis by limiting platelet TXA2 suppression of T cell immunity”,揭开了惊人真相:我们药箱里阿司匹林 ...
今日,剑桥大学科研团队在《自然》杂志发表论文,研究者们发现,血小板衍生的血栓素A2(TXA2)会作用于T细胞受体,通过依赖Rho鸟嘌呤交换因子1(ARHGEF1)的免疫抑制途径抑制T细胞效应功能。 巧的是,在抗癌领域颇有威名的常用药阿司匹林,刚好是血小板 ...