近日，剑桥大学等机构发表于 《Nature》的一项重磅研究 [2]揭示了阿司匹林在减少癌症转移方面的分子机制。 该成果不仅为阿司匹林的抗癌潜力提供了坚实的科学依据，更为开发新一代抗癌药物开辟了新的思路和方向。

在临床转化层面，纳入万名患者的荟萃分析显示，持续使用阿司匹林使癌症转移风险降低36%，这种保护效应在消化道肿瘤中尤为显著。其作用机制不同于传统化疗药物，而是通过重塑肿瘤微环境中的免疫平衡发挥作用。当转移癌细胞脱离原发灶时，阿司匹林干预可使肿瘤微环境中CD8+T细胞浸润密度提升2.4倍，同时调节性T细胞比例下降42%，这种免疫格局的改变为清除循环肿瘤细胞创造关键窗口期。

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本文研究结果表明，靶向作用Elovl1与抗PD-1或能联合协同促进有效的T细胞反应。 这些研究发现不仅为癌症治疗提供了新的靶点，也为理解基因组稳定性和细胞分裂的基本机制提供了新的视角。 通过抑制PIM1激酶，研究人员就能改变肿瘤微环境中的免疫细胞组成 ...