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炎症性疾病长期困扰着全球数亿患者，其中由Toll样受体（TLRs）和白细胞介素-1受体（IL-1Rs）下游信号异常激活导致的系统性炎症尤为棘手。作为该通路的核心调控因子，白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）成为极具潜力的治疗靶点。

研究表明，手术创伤和麻醉药物可激活小胶质细胞，通过Toll样受体（TLRs）、NOD样受体（NLRs）等模式识别受体（PRRs）触发促炎因子释放，导致血脑屏障破坏和神经元损伤。其中，CX3CR1趋化因子受体和P2X 7 嘌呤能受体的异常激活与认知功能恶化显著相关。 关键 ...

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