该研究首次阐明衰老细胞通过SASP（尤其是AKR1B1）以旁分泌方式促进ADPKD进展的机制，提出senolytic药物、p16阳性细胞清除及AKR1B1抑制三种靶向策略。 发表于《Kidney International》的这项成果不仅为ADPKD治疗提供新思路，也为衰老相关疾病的干预研究奠定理论基础。