6月17日，由成都市卫生健康委员会主办的“产需对接—2025年成都市创新药场景推介会”在温江区双创中心成功举行。全市60余家三级公立医疗机构负责人、15家创新药企业代表等齐聚共谋发展。

人民财讯5月22日电， 科伦药业(002422)5月22日早间公告，公司近日获悉，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原 2 ...

格隆汇5月22日丨科伦药业(002422.SZ)公布，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称"科伦博泰")靶向人滋养细胞 ...

新华财经北京5月22日电 科伦药业5月22日早间公告，公司近日获悉，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物（ADC)芦 ...

【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已正式批准开坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(“sNDA”)。该项适应症的 ...

智通财经APP讯，康方生物(09926)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准开坦尼(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、復发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请(sNDA)。该项适应症的获批 ...

康方生物 (09926.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局 (NMPA)已正式批准开坦尼® (卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、復发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请 ...

Zepzelca是一种烷化药物，能与DNA中的鸟嘌呤残基结合，于2020年6月获FDA加速批准，用于治疗在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的成年转移性SCLC患者。确证性第三期临床研究LAGOON目前正在进行中，如果结果积极，可能支持在美国获得完全批准。

消息面上，康方生物发布公告，中国国家药品监督管理局 (NMPA)已正式批准开坦尼 ® (卡度尼利，PD-1/CTLA-4)联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请 (sNDA)。该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌患者中免疫治疗的空白，这也是卡度尼利的第三项全人群获批的适应症。

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受审查Zoryve（罗氟司特）乳膏 0.05%的补充新药申请（sNDA）。罗氟司特乳膏是一种外用磷酸二酯酶-4 抑制剂，用于治疗2至5岁小儿轻度至中度特应性皮炎。 特应性皮炎是一种慢性、遗传易感、复发性炎症性皮肤病，其临床表现在 ...

智通财经APP获悉，康方生物(09926)涨近3%，截至发稿，涨2.03%，报82.8港元，成交额6552.68万港元。 消息面上，康方生物发布公告 ...