FDA 批准了 REC-4539 的新药试验申请，允许开始针对小细胞肺癌和其他实体肿瘤适应症的 1/2 期试验。 FDA 已批准新型 LSD1 抑制剂 REC-4539 的 IND 申请，启动针对 SCLC 和其他实体瘤适应症的 1/2 期临床试验。

2025年3月17日，阿斯利康完成了两笔重磅交易，并迎来了度伐利尤单抗（Imfinzi®）在欧盟的批准 ，这三大事件不仅展示了阿斯利康在创新药物研发和市场拓展方面的强大实力，也为其未来的战略发展奠定了坚实基础。

智通财经APP获悉，阿斯利康 (AZN.US)日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi (durvalumab)已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗 (CRT)后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

引言小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的一种类型，其在全部肺癌病例中约占 13%～15%。初治 SCLC 患者虽然对化疗和放疗具有较高的敏感性，但容易复发，导致患者生存率较低。免疫治疗已成为 SCLC 治疗 20 ...

阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: ...

研究背景：小细胞肺癌治疗困境与 CAR-T 疗法的新希望 小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤，目前的治疗手段有限，患者 5 年生存率较低，迫切需要创新的治疗方法。嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法在癌症治疗领域展现出了巨大的潜力 ...

阿斯利康公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

智通财经APP获悉，中国国家药监局药品审评中心 (CDE)官网近日最新公示，百时美施贵宝公司 (BMY.US)申报的1类新药BMS-986489 (BMS-986012 + ...

小细胞肺癌（Small cell lung cancer, SCLC）是恶性程度最高的肺癌亚型，以快速生长、早期转移和极差的生存预后为特征，占肺癌总发病率的15%左右。近70% SCLC患者确诊时已出现远处转移，总体五年生存率不足10%。解析瘤内空间异质性并寻找免疫疗效预测标志物 ...

为评估免疫疗法联合化疗对老年广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的疗效和安全性，研究发现该疗法可提供生存获益且毒性可控，对临床治疗意义重大。 肺癌是全球范围内常见且致命的癌症，小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的 15% ，其生长迅速、转移广泛，患者生存 ...