FDA 批准了 REC-4539 的新药试验申请，允许开始针对小细胞肺癌和其他实体肿瘤适应症的 1/2 期试验。 FDA 已批准新型 LSD1 抑制剂 REC-4539 的 IND 申请，启动针对 SCLC 和其他实体瘤适应症的 1/2 期临床试验。

2025年3月17日，阿斯利康完成了两笔重磅交易，并迎来了度伐利尤单抗（Imfinzi®）在欧盟的批准 ，这三大事件不仅展示了阿斯利康在创新药物研发和市场拓展方面的强大实力，也为其未来的战略发展奠定了坚实基础。

智通财经APP获悉，阿斯利康 (AZN.US)日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi (durvalumab)已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗 (CRT)后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: ...

阿斯利康公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

为评估免疫疗法联合化疗对老年广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的疗效和安全性，研究发现该疗法可提供生存获益且毒性可控，对临床治疗意义重大。 肺癌是全球范围内常见且致命的癌症，小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的 15% ，其生长迅速、转移广泛，患者生存 ...

当ADC被肿瘤细胞内吞后，连接子在溶酶体酸性环境（pH 4.5-5.0）中完全断裂，释放全部载荷。这种"内外夹击"策略使药物利用率提升3倍以上（临床前数据显示肿瘤内药物浓度达传统ADC的2.8倍）。

近日，2025NDC上海（长三角）新药创新者峰会在上海圆满落幕， 复星医药 执行总裁、 创新药 事业部联席CEO、全球研发中心CEO王兴利博士受邀参加，并以《2025 创新药的发展趋势及机会》为题，发表主题演讲。