针对NLRP3炎症小体异常激活引发的细胞焦亡 (pyroptosis)与多种炎症疾病，研究人员通过虚拟筛选与实验验证，发现新型噻唑酰胺化合物21能浓度依赖性抑制GSDMD切割、IL-1β释放及LDH渗出，其通过结合NLRP3活性位点并阻断NF-κB信号与GSDMD-NT寡聚化发挥广谱抑制作用，为炎症性疾病治疗提供新候选药物。

综述：细胞焦亡（Pyroptosis）与紫杉醇（Paclitaxel）在抗肿瘤作用中的治疗联系：最新综述 《Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology》：Therapeutic connections between pyroptosis and paclitaxel in anti-tumor effects: an updated review ...