研究人员发现 Polo 样激酶 1（PLK1）通过 ERK1/2 通路调控 ET-1 诱导的心肌细胞肥大，助力心脏疾病研究。 心肌细胞肥大是心脏应激的关键重塑反应，也是心力衰竭的独立危险因素，然而其分子机制尚未完全明晰。研究发现，Polo 样激酶 1（PLK1）在调节内皮素 - 1（ET-1 ...

为探究 TSN 在前列腺癌（PCa）中的作用机制，研究发现 TSN 通过抑制 USP39/PLK1 轴发挥抗肿瘤作用。 川楝素（Toosendanin，TSN）能够抑制多种癌症的恶性进展，具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。然而，TSN 在前列腺癌（Prostate Cancer，PCa）进展过程中的作用及机制尚不明确。

这一激动人心的消息不仅为患者带来了新的希望，也为业界注入了新的活力。 此次获批的XS-03片是一种由复星医药自主研发的小分子口服PLK1抑制剂。这种药物通过有效抑制细胞周期调节因子，诱导细胞有丝分裂的阻滞，从而实现抑制肿瘤细胞增殖和增强肿瘤细胞 ...

图示：DRD2 的回顾性实验。（来源：论文） 他们通过涉及 DRD2 和 PLK1 的两个案例研究进一步验证了 TransPharmer 产生创新和生物活性配体的能力。研究人员通过实验测试了四种针对 PLK1 的生成化合物，这些化合物具有一系列新骨架。 图示：使用 TransPharmer 和化合物 ...

这项突破性研究已在探讨细胞分裂关键蛋白Plk1功能的实验中取得成功，并有望应用于其他分子，在基础研究与医疗领域展现广阔前景，例如提升皮肤癌的治疗效果。相关成果已发表在《自然-通信》（Nature Communications ）期刊。 任何药物导入体内后，不仅针对目标 ...

2025年3月5日周三，Cardiff Oncology（纳斯达克股票代码：CRDF）在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上发表演讲，重点介绍了其临床开发路径的战略转变。公司将PLK1抑制剂onvansertib从二线治疗转向一线治疗RAS突变转移性结直肠癌。虽然分享了令人鼓舞的试验数据，但也讨论了对照组表现等挑战。 主要要点 Cardiff Oncology正在推进onvansertib用 ...

“我们正在寻找一种方法，在我们想要的时间和地点抑制参与细胞分裂的蛋白质Plk1蛋白，以更好地了解其在生物体发育中的作用。” 打破生物锁 ...