生物相容性：PLGA具有良好的生物相容性，在体内可逐渐降解为乳酸和羟基乙酸，最终被代谢为二氧化碳和水排出体外，对人体无毒副作用。 可降解性：其降解速度可通过调节乳酸和羟基乙酸的比例来控制，不同比例的PLGA在体内的降解周期不同，如乳酸和羟基 ...

PLGA-PEG-NH₂ 是一种两亲性嵌段共聚物，由可生物降解的聚（丙交酯-乙交酯）（PLGA）和亲水性的聚乙二醇（PEG）组成，其中 PEG 末端修饰有氨基（-NH₂）基团。PLGA 具有优异的生物相容性和可降解性，可用于药物控释系统，而 PEG 的引入提高了聚合物的水溶性 ...

研究人员开发出无需冷冻研磨的三步 DSC 法测伏立康唑在 PLGA 溶解度，助力产品开发。 在聚合物中，结晶药物的溶解度通常通过差示扫描量热法（DSC）测量熔点降低来确定。该测量的准确性取决于在 DSC 加热扫描过程中药物快速溶解到熔融聚合物中。加速这一 ...

研究人员开发的 PLGA/Ags ...

MAL-PEG-Se-Se-DSPE 马来酰亚胺-聚乙二醇-双硒键-磷脂 NH2-PEG-Se-Se-DSPE 氨基-聚乙二醇-双硒键-磷脂 NHS-PEG-Se-Se-PLGA 活性酯-聚乙二醇-双硒键-聚乳酸-羟基乙酸 ...

改良型新药是指在已知活性成份（API）的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。微球制剂改良型新药是通过优化微球载体技术，改良药物的释放特性、提高生物利用度、延长药效持续时间或增强靶向性的一类新型药物。

微球制剂作为一种先进的药物递送系统，近年来在医药领域引起了广泛关注。它们通过将药物包裹在微米或纳米级的载体中，能够显著提高药物的稳定性、生物利用度和靶向性，同时减少副作用，应用范围广泛。