在全球肺癌年新增病例突破220万例的今天，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域正面临严峻挑战——2025年ELCC大会最新数据显示，EGFR敏感突变患者中位无进展生存期仅10.8个月，PD-1单抗治疗有效率不足20%。当迪哲医药在巴黎发布其两款新药联合治疗方案获得100%疾病控制率的数据时，这个困局正被悄然打破。 耐药性问题已成为肿瘤治疗领域的'哥德巴赫猜想'。EGFR-TKI治疗平均9-13个月后 ...
随着这两款药物临近临床应用，业内专家开始积极解读其对行业的潜在影响。北京协和医院的肿瘤科主任对此表示乐观，认为这将可能引发肺癌治疗指南的革命性变化。未来，市场的格局也在悄然发生转变，预计在2025年至2030年间，全球肺癌药物市场将迎来全面升级。
破局非小细胞肺癌（NSCLC）靶向和免疫治疗耐药困境，舒沃哲 和高瑞哲 初步彰显临床潜力 2025年3月20日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司将于当地时间3月26日-29日在法国巴黎举行的2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，以壁报形式首次展示其自主研发的两款源头创新药物舒沃哲 （通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲 （通用名：戈利昔替尼胶囊）分别针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向 ...
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长春高新：子公司GenSci120注射液新药临床试验申请获美国FDA默示许可3月20日，长春高新(000661.SZ)公告称，公司控股子公司金赛药业收到美国FDA通知，GenSci120注射液新药临床试验申请获得默示许可。GenSci120注射液是一款人源化PD-1单抗，拟用于类风湿关节炎患者。该产品在美国属于351（a）类药物，其新药临床试验申请已达到FDA规定的默示许可期，项目即可在美国开始进行临床试验。GenSci120注射液 ...
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根据君实生物此前新闻稿介绍，与单一靶点ADC药物相比， J S212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题 ...
智通财经APP讯，迪哲医药 (688192.SH)公告，公司将于3月28日在2025年欧洲肺癌大会 (ELCC)报告其自主研发的两款源头创新药物舒沃哲® (通用名：舒沃替尼片)和高瑞哲® (通用名：戈利昔替尼胶囊)分别针对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)靶向和免疫治疗耐药的最新研究进展。
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