近日，华东医药（000963）股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司美国合作方 Arcutis Biotherapeutics，Inc. （NASDAQ：ARQT，以下简称“Arcutis”)对外宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了其ZORYVE （罗氟司特）乳膏（0.05%） 的补充新药申请 （sNDA），用于 2 至 5 岁儿童轻度至中度特应性皮炎（AD）的局部治疗。根据《处方 ...

为探究老年人贫血与饮食模式关系，研究人员分析相关数据，发现 DP2、DP4 与贫血患病率有关。 在全球范围内，贫血就像一个隐藏在暗处的健康 “杀手”，悄然影响着无数人的生活。2021 年，全球约有 19.2 亿人受到贫血的困扰，它不仅会导致身体机能下降、活动受限，还可能引发认知障碍，增加住院、入住养老院甚至死亡的风险。在中国，虽然成年人贫血总体患病率为 8.3%，但在 60 岁以上的老年人中，这一 ...

美国食品药品管理局 (FDA) 批准 ONAPGO（盐酸阿扑吗啡）注射剂（原名 SPN-830），作为首个也是唯一一个用于治疗晚期帕金森病 (PD) 成人运动波动的皮下阿扑吗啡输注装置。Supernus 将在 2025 年第二季度推出 ...

智通财经APP讯，开拓药业-B(09939)发布公告，公司自主研发、潜在同类首创的KX-826酊治疗脱发的长期安全性III期临床试验已获得顶线数据。数据显示，该项长期安全性临床试验达到主要研究终点，结果具有统计学显着性及临床意义，且安全性和有效性均表 ...

双相障碍是一种复杂的、异质性很高的心境障碍，抑郁的管理尤其具有挑战性：即使接受了恰当的治疗，患者平均仍有44.6%的时间受症状困扰，其中抑郁状态占76%。抗抑郁药用于双相障碍患者的疗效和安全性存在很大的争议。然而，越来越多的证据显示，抗抑郁药可能对双 ...

中国网财经3月19日讯 在2025年3月16-19日于美国召开的肌肉萎缩症协会 (MDA)临床与科学大会上，全球生物制药公司优时比最新研究数据显示，一种正在研发的核苷类药物疗法有望为罕见遗传病——胸苷激酶2缺乏症 (TK2d)患者带来希望。

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准伊那利塞片联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

3月9日， 诺诚健华 宣布，该公司自主研发的 新型T YK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病 2期临床数据在2025年美国皮肤病学会年会（2025 AAD Annual Meeting）以重磅口头报告（late-breaking oral ...

随着免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors，ICI）疗法和靶向治疗的兴起，它们为 BTC 的治疗带来了新的希望。免疫治疗中，程序性死亡受体 1（Programmed Death-1，PD-1）/ 程序性死亡配体 1（Programmed Death Ligand ...

▎药明康德内容团队编辑阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）日前宣布，其联合开发的Tezspire（tezepelumab）在3期临床试验WAYPOINT中获得的完整结果，已在《新英格兰医学杂志》上发表。数据显示，在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中，与安慰剂相比，Tezspire显著降低了鼻息肉严重程度、后续手术需求以及全身性皮质类 ...

哮喘是一种复杂的慢性炎症性疾病，影响全球约2.62亿人，其患病率在不同国家间差异显著，尤其在亚太地区呈上升趋势。在中国，成人哮喘患病率为4.2%，约4600万人，其中3%-8%为重度哮喘。印度成人哮喘患病率约为2%，约3500万人，每年约13.2人/ ...