智通财经APP获悉，1月15日，礼来(LLY.US)宣布，其IL-23p19单抗mirikizumab(Omvoh)已获FDA批准第2项适应症，用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。Mirikizumab ...

礼来公司昨日发布公告称，其药物Omvoh的适应症扩大至了第二种主要类型的炎症性肠病。该药物最初于2023年10月被美国FDA批准用于治疗溃疡性结肠炎，现在可用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。 克罗恩病是一种慢性、进行性炎症性肠病，其特征是整个胃肠 ...

当地时间 1 月 15 日，礼来宣布，FDA 批准 Omvoh ®(Mirikizumab，米吉珠单抗)用于治疗 中度至重度克罗恩病成人患者。此前 Mirikizumab 已在美国、日本 ...

今日，礼来宣布，美国FDA已经批准Omvoh（mirikizumab）用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病（CD）。 这是继Omvoh于2023年10月首次获得FDA批准后的第二 ...

礼来（Eli Lillyand Company）今日宣布，美国FDA已批准其药品Omvoh（mirikizumab）用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病（CD）。临床试验结果显示 ...

印第安纳波利斯 - 市值6720亿美元、过去一年收入增长27%的制药巨头礼来公司（NYSE: LLY）获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，Omvoh（mirikizumab-mrkz）可用于治疗成年中度至重度活动性克罗恩病患者。该药此前于2023年10月获批用于溃疡性结肠炎。根据InvestingPro分析 ...

关于2025年的业绩指引，礼来预计全年营收将达到580亿至610亿美元，较2024年预计营收中值增长32%。 礼来表示，2025年，Jaypirca、Ebglyss、Omvoh等新药物的上市也将对营收增长做出贡献。Mounjaro和Zepbound的销售在第四季度实现了强劲的销售增长，预计这一趋势将持续到 ...

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY), een farmaceutische gigant met een marktkapitalisatie van $672 miljard en een indrukwekkende omzetgroei van 27% in het afgelopen jaar, heeft ...

Ricks还强调了公司在制造能力方面取得的进展，特别是tirzepatide剂量在整个季度的供应情况。 展望2025年，预计收入增长将来自新推出的药物，如Jaypirca®、Ebglyss™、Omvoh®和Kisunla™，以及现有药物的新适应症和Mounjaro在更多全球市场的扩张。公司计划增加制造产能 ...