今日，礼来宣布，美国FDA已经批准Omvoh（mirikizumab）用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病（CD）。 这是继Omvoh于2023年10月首次获得FDA批准后的第二 ...

礼来公司昨日发布公告称，其药物Omvoh的适应症扩大至了第二种主要类型的炎症性肠病。该药物最初于2023年10月被美国FDA批准用于治疗溃疡性结肠炎，现在可用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。 克罗恩病是一种慢性、进行性炎症性肠病，其特征是整个胃肠 ...

INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY), een farmaceutische gigant met een marktkapitalisatie van $672 miljard en een indrukwekkende omzetgroei van 27% in het afgelopen jaar, heeft ...

印第安纳波利斯 - 市值6720亿美元、过去一年收入增长27%的制药巨头礼来公司（NYSE: LLY）获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，Omvoh（mirikizumab-mrkz）可用于治疗成年中度至重度活动性克罗恩病患者。该药此前于2023年10月获批用于溃疡性结肠炎。根据InvestingPro分析 ...

礼来（Eli Lillyand Company）今日宣布，美国FDA已批准其药品Omvoh（mirikizumab）用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病（CD）。临床试验结果显示 ...

1月15日，礼来(LLY.US)宣布，其IL-23p19单抗mirikizumab(Omvoh)已获FDA批准第2项适应症，用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。Mirikizumab继2023年10月被批准为治疗中度至重度活动性成人溃疡性结肠炎(UC)的同类首创疗法之后，现在又被批准用于治疗两种类型的炎症性肠 ...

当地时间 1 月 15 日，礼来宣布，FDA 批准 Omvoh ®(Mirikizumab，米吉珠单抗)用于治疗 中度至重度克罗恩病成人患者。此前 Mirikizumab 已在美国、日本 ...

智通财经APP获悉，1月15日，礼来(LLY.US)宣布，其IL-23p19单抗mirikizumab(Omvoh)已获FDA批准第2项适应症，用于治疗成人中度至重度活动性克罗恩病。Mirikizumab ...

此外，新药Jaypirca®、Ebglyss™、Omvoh®和Kisunla™的推出，以及现有药物的新适应症和Mounjaro在全球市场的进一步拓展，也将推动营收增长。 礼来公司预计将于2月6日公布完整季度业绩。