在ADC药物研发持续火热的2024年，CDE最新公示的第一三共DS-3939a临床批件，意外揭开了MUC1靶点竞争的新篇章。Insight数据库显示，全球15个在研MUC1 ADC药物中仅4款进入临床阶段，而这款首次在华获批IND的TA-MUC1靶向药物，正试图改写实体瘤治疗的底层逻辑。当HER2、TROP2等成熟靶点渐显拥挤，新兴靶点的技术突围能否开启肿瘤治疗的下一站未来？

当全球ADC药物市场以22.8%的年复合增长率向300亿美元规模狂奔时，中国药监局3月6日的一纸批文再次搅动行业格局。第一三共申报的DS-3939a获得临床批件，这款靶向TA-MUC1的抗体偶联药物（ADC）携带着革命性的DXd平台技术，正在改写实体瘤治疗的底层逻辑。在PD-1红海厮杀渐入尾声的今天，ADC领域的技术迭代速度已超出多数观察者预期——弗若斯特沙利文数据显示，仅中国就有超过100个AD ...

CDE 官网最新公示，第一三共申报的 1 类新药 DS-3939a 获批临床，拟用于实体瘤。公开资料显示，这是一款靶向 TA-MUC1 的抗体偶联药物（ADC）。另外，本次是该产品首次在中国获批 IND。截图来源：CDE 官网DS-3939a ...

据悉，DS-3939a正是一种靶向TA-MUC1的ADC，基于第一三共的DXd平台开发。该产品的结构由人源化抗TA-MUC1抗体、酶切可切割的四肽连接体和具有高药抗比(DAR)的DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)组成。本次这款创新ADC在中国获批临床，意味着其将在中国进入临床研究阶段。