近日，天士力自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床，治疗急性缺血性脑卒中。这是CDE批准的国内首款间充质基质细胞药的临床试验申请 ...

随着科技水平的提升，监管体系也在不断完善，CDE逐步形成了一套科学化的审评体系，为细胞治疗领域的发展提供了更强的支持。虽然国际上尚未形成金标准，但中国在细胞治疗产业链上也在努力成为更具影响力的参与者。总而言之，这些进展不仅是科技发展的结果，也将推动我国在生物医药领域的国际竞争力。 返回搜狐，查看更多 ...

为探究复制性衰老对间充质干细胞（MSCs）免疫调节特性影响，研究人员开展 AF-MSCs 研究，发现其衰老后部分免疫调节特性稳定或增强，有治疗应用潜力。

美国匹兹堡大学的研究人员发现了一种致命卵巢癌的新诱因：存在于输卵管支持组织（基质）中的一类祖细胞。这项发表于《癌症发现》杂志的研究描述了这些高风险细胞，可能为预防和检测最常见的卵巢癌——高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）开辟新途径。HGSOC每年在美国导致超过12000名女性死亡。

近日，天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”)宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液(NR-20201)已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

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近日， 天士力 医药集团股份有限公司宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“天士力”）宣布，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准该药物用于治疗急性缺血性脑卒中。

全球每3秒就有一人确诊阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, ...

3月13日， 天士力 （600535）发布公告称，其自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞注射液（NR-20201）获国家药品监督管理局（NMPA）核准签发《药物临床试验批准通知书》，拟用于急性缺血性脑卒中（AIS）治疗。

但技术从设想到落地并非短期可成，究竟何时干细胞疗法才能惠及大众？近日，国际顶级期刊《Nature》回答了这个问题：在克服诸多挑战之后，我们距离干细胞进入临床已经很近了，可能就在 未来的5-10年 内。