新京报讯 3月19日晚间，复星医药发布公告，控股子公司Henlius USA Inc. (系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。

财中社3月19日电 复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司Henlius USA Inc.收到美国FDA的函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。

40岁的蔡先生就经历了这种不幸，蔡先生从小就患有强直性脊柱炎，这使得他的双侧髋关节变得十分僵硬，没有活动度，且严重疼痛无法正常行走，极大地影响了他的生活质量。一次偶然的机会，蔡先生了解到我院关节外科贾丙申主任团队曾开展过相似病症的救治，遂来到我院关节外科就诊。

格隆汇3月19日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司Henlius USA ...

复星医药控股的子公司Henlius USA Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认证，针对其新型抗HER2单克隆抗体HLX22。这款药物主要用于治疗胃癌，代表着复星医药在肿瘤免疫治疗领域的新突破。