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LiP-MS：基于结构变化的蛋白质/小分子-蛋白质相互作用研究利器
一次酶切（LiP酶切）后再将蛋白样品变性，用胰酶进行二次酶切。通过质谱检测，比较不同处理条件的样品中全酶切及半酶切肽段（LiP酶切）的信号强度变化，进而分析蛋白构象变化。 图1 LiP-MS技术原理图. LiP-MS技术优势. 一、不需要额外的化学修饰 ...