为探究关键调控因素，研究人员开展 TWS119 诱导 K562 细胞红细胞生成研究，发现 RepID 缺失可加速该过程。 红细胞（Erythrocytes）源自造血干细胞，对氧气运输至关重要，是所有脊椎动物生存的保障。红细胞生成过程伴随着基因表达变化，但许多调控红细胞分化的 ...

值得注意的是，红系分化受阻是红白血病发病机制中的一个重要因素。先前研究表明，miR-218 在慢性髓系白血病（Chronic myeloid leukemia，CML）来源的红白血病细胞系 K562 中抑制红系分化。然而，miR-218 在原发性 AEL 中的功能仍有待阐明。 为了填补这一空白，研究人员 ...

此刻，全球精准医疗正站在历史转折点——当95%的现存基因数据基于碎片化短读长技术生成，我们是否要重新审视所有疾病机制与药物靶点？这项覆盖14类细胞、139组实验的里程碑研究，不仅为癌症治疗打开新维度，更预示着每个人未来都将拥有动态更新的"生命源代码手 ...

内容简介介绍 TaKaRa 公司的 Shasta 单细胞建库系统。这个系统可以做：单细胞总 RNA 建库测序；单细胞全基因组建库测序；单细胞全长 mRNA 建库。详细内容一、Shasta 系统大家好，今天给大家介绍 TaKaRa 公司的 Shasta ...

• 一款新型、强效USP1变构抑制剂，LAE120在多种肿瘤模型中展现出良好的抗肿瘤活性• 应用最新人工智能模型辅助工具，极大加速来凯研发进程• 另一款抗肿瘤潜在药物LAE118(一种PI3Kα突变选择性抑制剂)亦进入IND-enabling阶段2025年3月3日，中国上海 —— ...

P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）过表达是包括抗肿瘤药物在内多种药物治疗耐药的主要原因之一。P-gp的底物十分广泛，能够通过扭曲-挤压机制将药物排出细胞，导致耐药。为解决P-gp介导的多药耐药问题，有多种抑制剂正在被研究。该文综述了目前能够抑制P-gp的小 ...

ALX 似乎对所研究的细胞系没有毒性，HL60、K562 和 C1498 细胞的估计 IC50 值分别为 2809、3679 或超过 4000 μg/mL。链佐星的毒性更大，尤其是对人骨髓性白血病细胞系 HL60。 Streptozocin 对 HL60、K562 和 C1498 细胞的 IC50 值分别为 11.7、904 和 1024 μg/mL。结果还表明，小鼠 ...

在临床前研究中，LAE120在MDA-MB-436和K562等多种肿瘤模型中展现出良好的抗肿瘤活性，并且在与PARP抑制剂联用的动物实验中显示出协同效应.。在GLP长毒 ...

从绿豆中提取的苯丙氨酸氨解酶对小鼠白血病L1210细胞和人白血病K562细胞有明显的抑制作用 ，并随酶剂量增加和作用时间延长 ，抑制效果明显增加。 本文仅为健康科普，不构成用药或医疗指南，建议出现健康问题请及时就医。

在免疫肽组学分析中也看到了相同程度的提升。 图1: 250 pg K562细胞样本在开启AIP功能后肽段鉴定提升大于20% ，实现行业领先的序列覆盖度（Spectronaut 19.6不依赖谱图库检索结果，无需“MBR”） 布鲁克预计将在ASMS 2025大会上正式推出带有全新AIP功能的 timsTOF Ultra 2 ...