赛沃替尼被认定为是一种强效且高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），最初由阿斯利康与和黄医药共同开发，2023年，其与沃瑞沙®组合疗法获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，提升了该疗法的临床应用潜力。

智通财经APP讯，和黄医药 (00013)发布公告，和黄医药 (中国)有限公司 (简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”)今日宣布将于2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会 (ELCC)上公布和黄医药自主研发的化合物赛沃替尼和索凡替尼 (surufatinib)的数项研究的最新及更新后的数据。

近年来，国家卫健委大力提倡提高医疗效率、降低患者医疗费用，日间手术便是其中一项重要举措。福建省卫健委在《2023-2025年全面提升医疗质量行动工作方案》中明确提出，要加强日间医疗等薄弱环节的质量管理，推动多学科协作机制，优化诊疗流程。