促凝血药也称止血药，是使止血功能恢复正常及使出血停止的药物。临床上常用于治疗遗传或获得性缺陷引起的出血性疾病，如血友病、维生素 K ...

·30多年来，科学家们一直知道亨廷顿病的遗传元凶——有缺陷的HTT基因，但他们无法解释为什么患者的症状要很长时间才出现，以及疾病进展为什么因人而异。

基因编辑疗法具有精确性、可逆性和多样性等特点，作为一种革命性的治疗手段，基因编辑疗法正在不断推动生物医学领域的发展，为许多传统治疗方法难以解决的疾病提供了新的希望和可能性，在遗传性疾病治疗、癌症治疗、传染性疾病防治、再生医学和农业改良等方面均有应用。

发布平台：冷眼奢华观察站 奢侈品媒体讯：有没有那么一瞬间，荧幕上的风景让你怦然心动，甚至想按下暂停键，将那份惊艳私藏？ 每年年初，当圣丹斯电影节(Sundance Film Festival)的光芒再次点亮犹他州(Utah)的帕克城(Park ...

肝脏，是一个生命的宝藏，但亦是世人未必了解的神秘领域。在众多的疾病之中，肝脏疾病往往以隐秘和复杂著称。今天，我们将关注五种在肝病科中相对罕见的疾病，它们不仅病症复杂，对患者的生活质量和健康造成重大影响，且难以被确诊和识别。希望通过本文，让更多的人了解这些罕见疾病，为患者发声。

除此之外，该病的一个特征是，在40-45岁的年龄中最为多见，疾病进展因人而异。30多年来，科学家们一直知道亨廷顿病的遗传元凶——有缺陷的HTT基因，但他们无法解释为什么患者的症状要很长时间才出现，以及疾病进展为什么因人而异。