为解决Cas9衍生碱基编辑器 (BE)在多重编辑和旁观突变 (BM)控制上的技术瓶颈，耶鲁大学团队开发了6种Cas12a衍生BE系统，通过优化gRNA阵列架构和引入截短gRNA策略，首次实现单细胞15个基因组位点的同步编辑（效率达71.3%），并将旁观突变降低50%。该研究发表于《Nature Communications》，为多基因疾病建模和合成基因组工程提供了突破性工具。