编辑推荐： 来自人类癌细胞HEp-2模型的研究揭示：单纯疱疹病毒1型 (HSV-1)通过磷酸化激活其尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UNG)，拮抗宿主APOBEC1的DNA编辑功能，从而保护病毒基因组完整性并促进中枢神经系统复制。该研究不仅阐明HSV-1逃逸固有免疫的新机制，更通过UNG抑制剂和腺相关病毒载体表达UGI的干预实验 ...

编辑推荐： 为探究宿主如何引发抗 HSV-1 的全面抗病毒天然免疫应答，研究人员开展 IRF1 在抗 HSV-1 感染中作用的研究。发现 IRF1 通过前馈机制增强抗病毒免疫，其依赖 DNA 结合活性限制病毒复制，还与 IRF3 互作促进 ISG 等启动子招募，为抗病毒研究提供新方向。

值得注意的是，CRISPR-nuPin策略可能适用于许多其他DNA病毒。 图3 HSV-1早期核内生命阶段科学假说示意图 中山大学医学院研究生向娟、范朝阳为该论文共同第一作者，中山大学医学院董洪昌博士和马懿磊博士协助完成了部分研究实验，徐培教授是论文的唯一通讯作者。

研究团队基于该技术对单纯疱疹病毒1型（HSV-1）进行了研究，并揭示了人类1型单纯疱疹病毒在宿主细胞核内早期感染过程中的几个重要特征，相关 ...

除了基于 crispr 的艾滋病疗法之外，该公司的研发管线还包括使用 crispr 技术清除乙肝病毒（HBV）、单纯疱疹病毒（HSV）、乳头多瘤空泡病毒（JCV）。

在接受低剂量AAV-CRISPR的新生小鼠中，抗Cas9和抗AAV的血浆抗体几乎可以忽略不计，这为AAV-CRISPR介导的体细胞基因敲入治疗遗传性疾病提供了支持。

为了更高效地利用CRISPR/Cas9技术，团队还探索了AAV-CRISPR/SaCas9系统来预防新霉素诱导的耳聋。 SaCas9系统的体内编辑效率平均为1.73%。

使用该递送平台，研究团队进行了CRISPR体内基因编辑治疗病毒性角膜炎的临床前研究，有效抑制了HSV-1病毒复制，成功治愈了疱疹性角膜炎的模型小 ...

使用该递送平台，研究团队进行了CRISPR体内基因编辑治疗病毒性角膜炎的临床前研究，有效抑制了HSV-1病毒复制，成功治愈了疱疹性角膜炎的模型小鼠，防止了病毒复发。 研究团队将该技术命名为HELP（HSV-1-Erasing Lentiviral Particles）。