目前，HIV-1 感染治疗面临诸多难题，如 CCR5 基因敲除（KO）的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）异体移植供体稀缺、存在移植物抗宿主病（GvHD）风险且对 X4 嗜性病毒无效等。研究人员开展了通过自体移植经基因工程改造的 HSPCs 治疗 HIV-1 感染的研究，成功实现 CCR5 KO ...