证券日报网讯 亿帆医药6月5日在互动平台回答投资者提问时表示，根据Frost&Sullivan统计，2024年全球G-CSF药物市场规模维持在60亿美元左右；随着亿立舒在更多市场上市，其占比将逐渐提高。 （编辑 王雪儿）返回搜狐，查看更多 平台声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。

本综述聚焦粒细胞集落刺激因子（G-CSF），系统梳理其在生殖系统的作用机制与治疗效果，涵盖子宫内膜修复、滋养层发育、免疫抑制、排卵等方面，分析其在薄子宫内膜、反复着床失败等疾病中的应用，为相关研究与临床治疗提供参考。 粒细胞集落刺激因子（G ...

本研究针对高原低氧环境加剧化疗患者骨髓抑制的临床难题，通过回顾性队列分析（80例乳腺癌患者）和动物实验（CTX诱导 ...

在中国药企投入生物医药创新的浪潮中，亿帆医药作为专注医药健康事业的崭新力量，聚焦“创新与国际化”的中长期发展战略，审时度势，前瞻布局，携多个创新药物获准在全球范围内上市销售，其创新方案正成为守护全球患者健康的重要“答案”之一。

5月29日早间，根据亿帆医药公众号，其全球创新生物制剂产品Ryzneuta®（中国商品名“亿立舒®”）顺利完成向美国市场的首批发货。这一里程碑事件标志着Ryzneuta®在全球市场、服务更多患者方面迈出了重要的一步。

研究人员发现了允许基因转移到循环血液干细胞的早期出生后窗口，从而推动了遗传疾病潜在治疗方法的开发。意大利米兰圣拉斐尔-特莱松基因治疗研究所（SR-Tiget）的科学家团队发现，在出生后不久的某个特定时期，可以通过直接在体内进行基因治疗有效地靶向循环血 ...

随着深交所正式终止对新诺威发行股份及支付现金购买石药百克生物100%股权事项的审核，这场筹划一年零五个月，估值76亿元的重大并购案正式画上句号。 并购终止不仅是短期阵痛，更让 新诺威 ...

北京商报讯 （记者 丁宁）5月29日晚间， 迈威生物 （688062）发布公告称，公司全资子公司江苏泰康生物医药有限公司提交的注射用阿格司亭α（商品名：迈粒生）上市申请获得国家药品监督管理局批准，适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。

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【亿帆医药创新药F-627完成对美市场首批发货】财联社5月29日电，财联社记者从亿帆医药方面获悉，今日公司创新药F-627（艾贝格司亭α注射液，英文商品名：Ryzneuta）完成首批向美国市场供应发货，并将于近日在美国市场实现上市销售。根据现有订单情 ...

截至2025年5月30日收盘，迈威生物(688062)报收于23.7元，下跌3.15%，换手率10.56%，成交量21.57万手，成交额5.26亿元。 当日关注点 交易信息汇总: ...