这项研究具有多重突破性意义：首次将ZP3突变与排卵障碍和卵母细胞成熟停滞表型相关联，拓展了该基因的致病谱；通过功能实验阐明突变致病的蛋白质水平机制；更重要的是，为携带此类突变的患者提供了可操作的临床解决方案。研究结果不仅为不孕症的精准诊断提供了新靶点，也为个体化促排卵方案的制定提供了理论依据，展现出基础研究与临床实践紧密结合的价值。