健帆生物的Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证，标志着国产医疗设备在国际市场上迈出了重要一步。欧盟MDR认证以严格著称，对产品的安全性、有效性和质量要求极高。Future ...

每经AI快讯，健帆生物3月14日晚间公告，公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟Medical Devices ...

【健帆生物：公司产品Future F20血液净化设备获得欧盟MDR认证】财联社3月14日电，健帆生物(300529.SZ)公告称，公司产品Future ...

智通财经APP讯，健帆生物(300529.SZ)发布公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品 Future F20 血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规 Medical Devices ...

格隆汇3月14日丨健帆生物 (300529.SZ)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation (EU)2017/745 (简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

新竹科学园区惊传性骚扰案件！一名派驻台积电F20厂的工程主管阿德（化名），涉嫌多次对同工地的女清洁工A女伸出狼爪，趁对方不及抗拒时，以勾肩搭背等方式进行性骚扰，时间长达半年。新竹地院审理后，认定阿德违反《性骚扰防治法》，判处拘役30日，得易科罚金。全 ...

本次获批的Future F20血液净化设备能与公司此前已经获得MDR认证的血液灌流器和血浆胆红素吸附器等血液净化耗材产品配合使用。本次Future F20血液净化设备获批MDR认证将对公司血液净化设备及血液净化耗材产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售起到积极促进作用，有利于进一步提高公司产品的全球市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。

人民财讯3月14日电，健帆生物(300529)3月14日晚间公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品Future F20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。

36氪获悉，中国人民银行召开2025年信贷市场工作会议。会议要求，牵头抓好《国务院办公厅关于做好金融“五篇大文章”的指导意见》落实，着力推动提升重大战略、重点领域和薄弱环节的融资可得性，增强金融产品服务供需适配度。扎实做好科技金融工作，完善金融支持科 ...

36氪获悉，粤高速Ａ公告，公司收到政府有关文件，广佛高速公路将由政府收回管理。广佛高速公路有限公司代垫的运营管养费用，经审计清算后，由有关单位支付给广佛公司。公司持有广佛公司75%股权，广佛公司拟冲回已计提的代垫广佛高速管养支出的坏账准备。该事项对公 ...

去年年末的时候老婆怀孕了，想着要记录宝宝出生后的每个成长瞬间，开始思考着要替换掉矿渣《蜗牛星际A》(终于有机会换掉这个服役6年的渣渣了！！！),也替换掉用了6年的群晖。本次升级计划想着能用的久一点，十年?最难拿的就是主板平台和机箱，主板方案从12代1 ...

2025年03月05日 07:15中关村在线 ...