近日，康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士受邀参加全球知名行业媒体 EndpointsNews 主办的 ASCO 会后专家小组论坛，与Cedars-Sinai Cancer主任和前NCI负责人进行深度对话，围绕肿瘤治疗的未来发展方向进行研讨。

Stifel分析师Paul Matteis维持对Kalvista的"买入"评级和39.00美元的目标价，他将这一报道的干预描述为"令人惊讶且不寻常"，称专员参与审查药物的情况很少见，"尤其是对于一种临床数据相当明确且并非高度关注的药物"。

‍编者按：第85届美国糖尿病协会（ADA）科学年会已经在美国芝加哥落下帷幕。ADA年会是全球规模最大的糖尿病和代谢疾病学术会议之一，本届年会上，多家生物医药公司汇报了基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）信号通路开发的创新疗法的最新临床试验结果。GLP ...

OVHcloud (EPA: OVH) 于2025年6月24日发布了2025财年第三季度收入报告，报告显示收入达到€271.9百万，同比可比增长9.3%。尽管增长数据稳健，但公司股价在公告当天下跌了10.7%，这表明投资者可能期待更强劲的表现，或者对报告中未强调的其他因素感到担忧。

今年4月，美国国家新兴生物技术安全委员会 （NSCEB）发布了一份极具分量的报告。 这份题为《Charting the Future of ...

上周，在这篇科普文冀连梅 | 麦角硫因真能“抗衰老”吗？（一）学会识别基础研究与临床研究证据中，我说过 ...

由于人口基数大、疾病谱丰富（如肝癌、胃癌等亚洲高发癌症患者数量占全球40%以上），多数临床试验能更快达到入组终点。以某国产PD-1抑制剂为例，其III期临床试验在国内12家中心完成入组，耗时14个月，而同期同类药物在欧美完成同等规模入组需22个月。

最新动态显示，诺和诺德宣布与Deep Apple Therapeutics达成8.12亿美元合作协议，共同开发针对肥胖及心血管代谢疾病的口服小分子药物。如此重金投入，背后是对口服小分子药物巨大潜力的坚定押注。尽管其核心靶点——一种非肠促胰岛素 GPCR，目前仍被“秘而不宣”，仅以“新型”一词示人，但这无疑已成功引发了业界的高度关注。

近日，仿制药企业山德士（Sandoz）CEO 理查德·塞纳（Richard Saynor）的访谈透露了行业残酷真相："大型药企往往搞不好仿制药业务，因为我们的核心思维是——当'专利破坏者'。" 在这个战场，企业必须精准计算每种专利药的到期时间，通过法律手段缩短原研药保护期，才能在仿制药竞争中抢占先机。而利润越高的药物，厮杀就越惨烈。Saynor随后的爆料，却揭露了一个令人瞠目的行业事故 ...

近日，薛彤彤博士携手中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队，在国际顶级期刊《自然•医学》（Nature Medicine）上发表了全球首个B7H3靶向ADC药物治疗晚期实体瘤的I期临床研究重磅成果。这一突破性研究不仅为全球晚期实体瘤患者提供了新的治疗希望，也标志着薛博士和其团队在肿瘤治疗领域的重要领先地位。 作为苏州宜联生物医药有限公司的创始人、董事长兼执行总裁，薛彤彤博士在抗体偶联药物（ADC ...

6.Cisco AMP for Endpoints 主要侧重于高级威胁防护，但在远程协助与维护以及多平台支持方面，存在一定的局限性。 综上所述， 域智盾 企业终端安全管理系统以其强大的功能和卓越的性能，在众多同类软件中脱颖而出。