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基因调控的 “隐形之手”，组蛋白甲基化修饰究竟如何施展魔力？
重组DOT1L（1-416）蛋白活性测定：将 2 μg 重组核小体与 DOT1L 蛋白在 RT 下孵育 3 小时，并通过 Western Blot（抗 H3K79me1）检测反应产物，仅以 DOT1L 蛋白作为阴性对照。以核小体为底物的 DOT1L 活性高于以组蛋白八聚体为底物的活性。 精氨酸甲基转移酶则分为I型和II型 ...