印第安纳狂热队在凯特琳·克拉克缺阵的情况下输掉了前两场比赛。他们将于周三在印第安纳波利斯迎战华盛顿神秘人队，力求避免三连败。正是在没有克拉克的情况下，神秘人队给了他们第一场失利。克拉克左四头肌拉伤，至 ...

2022 年 5 月，该机构同意将波音的 “组织指定授权”（Organization Designation Authorization）项目续期三年，而非波音所请求的五年。 FAA 周四在宣布再次延长该项目的决定前表示，“FAA 密切监测了特定标准，并看到大多数领域有所改善”。该机构补充称，“将在续期期间继续密切监测波音的表现”。 返回搜狐，查看更多 ...

智通财经APP讯，复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，HLX22(重组人源化抗HER2 单克隆抗体注射液)(HLX22)用于胃癌(GC)治疗获授予孤儿药资格认定 ...

HLX22为公司许可引进并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，潜在适应症包括胃癌和乳腺癌等实体瘤。HLX22用於治疗胃癌 (GC)已分別於2025年3月及2025年5月获美国食品药品监督管理局 (FDA)及欧盟委员会 (EC) 授予孤儿药资格认定 (Orphan-drug Designation)。

智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH ...

格隆汇5月26日丨 复星医药 (02196.HK)公布，公司控股子公司 HenliusEurope GmbH 收到欧盟委员会 (EC)函件，HLX22 (重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)用于胃癌 (GC)治疗获得孤儿药资格认定 (Orphan-drug Designation)。

复星医药晚间公告，公司控股子公司HenliusEurope GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。本次获欧盟委员会授予的孤儿药认定，有助于HLX22用于胃癌治疗在欧盟的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持。

复宏汉霖盘中涨超3%，截至发稿，股价上涨2.61%，现报43.20港元，成交额848.45万港元。 5月26日，复宏汉霖发布公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）的函件，HLX22（重组人源化抗HER2 ...

智通财经APP讯，新诺威 (300765.SZ)发布公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司 (以下简称“巨石生物”)所研发的SYS6010 (CPO301)药物于近日获得美国食品药品监督管理局 (以下简称“美国FDA”)授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体 (以下简称“EGFR”)突变或其他驱动基因改变 (AGA)的，且既往经含铂化疗和抗PD- ...

​The Global Forum on International Mediation was convened in Hong Kong on Friday, following the signing ceremony of the ...

格隆汇5月19日丨新诺威(300765.SZ)公布，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(简称“巨石生物”)所研发的SYS6010(CPO301)药物于近日获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体(以下简称“EGFR”)突变或其他驱动基因改变(AGA)的，且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展 ...