通过RNA引导实现无DNA双链断裂（DSBs）的大片段精准插入，其独特的转座机制（分Class 1/2两类）规避了传统CRISPR-Cas系统的局限性。结构生物学进展为优化CASTs在细菌及哺乳动物细胞中的应用提供了关键理论支撑，为合成生物学和基因治疗开辟了新路径。 Highlights 无 ...

5月8日，国际生物学权威杂志《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了药学院吴曈勃教授团队的最新研究成果《Exploring the Effect of Activator Topology on ...

本文系统解析了V-H型CRISPR-Cas12h系统的结构与功能机制，揭示其作为crRNA引导的DNA切口酶（nickase）通过RuvC结构域特异性切割双链DNA（dsDNA）非靶链（NTS）的特性。研究通过冷冻电镜结构阐明其狭窄催化中心的空间限制导致靶链（TS）切割活性受限，并开发出腺嘌呤 ...

每个生物都需要保护自己免受伤害，细菌也不例外。尽管相对简单，细菌对病毒入侵者采用了非常巧妙的防御策略，其中最著名的就是CRISPR-Cas9，这一技术已被FDA批准用于基因编辑。最近，纽约洛克菲勒大学的研究团队在卢恰诺·玛拉菲尼的带领下，发现了一种新 ...

编辑丨王多鱼排版丨水成文CRISPR-Cas系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的基因编辑工具，例如CRISPR-Cas9，其通过RNA引 ...

该研究阐明了长链神经酰胺通过结合CYSLTR2和P2RY6受体来启动炎症小体信号通路的结构与分子机制，阻断这些信号，为治疗与动脉粥样硬化相关的疾病提供了全新策略。

再有10天，2025年高考即将拉开大幕，各地考生将奔赴人生中的一场大考。眼下，押题卷的市场热度一直攀升。除了常规的“名师”押题之外，用“AI预测”押题也备受关注。

在细胞中成千上万的RNA分子是如何准确无误地抵达各自的目的地，从而指导蛋白质的合成，调控复杂的生命活动？从疾病的发生发展到神经元的精细分化，RNA的“空间定位”（RNA ...

团队首次从线形、平面、立体结构三个维度系统地探究了CRISPR/Cas12a系统的激活剂拓扑结构对反式切割活性的影响。在此基础上，团队发现了在保持激活剂长度不变的情况下，可通过拓扑结构抑制Cas12a顺式切割活性进而提高其反式切割活性的一般规律，并且提供了一种高灵敏度Cas12a传感器的设计方法。团队构建了一种基于平面激活剂的Cas12a开关，该开关具有灵活的可操作性，可在较长时间保持高于线形激活 ...

5月13日，一场关于CRISPR基因编辑技术的专利之争迎来新转折。美国一家上诉法院就持续多年的CRISPR专利诉讼作出裁决，对2022年专利审判和上诉委员会（PTAB）的一项关键认定提出异议，并要求该委员会重新评估案件，这一决定再次点燃了谁才是 ...

拜罗伊特大学的研究人员最近成功培育出世界上第一只能够生产红色荧光丝的CRISPR-Cas9改造蜘蛛。他们使用了一种常见的家蜘蛛（Parasteatoda tepidariorum）。

一种被称为“先导编辑”的尖端基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族最全能的“成员”首次在医学领域亮相。 接受治疗的是一名患有罕见免疫疾病的18岁青少年。研究人员设计了这种治疗方法，以纠正导致慢性肉芽肿病的突变。这是一种危险的疾病 ...