精准医学的发展依赖于对患者基因组及其相关脆弱性的深入理解。合成致死是一种精准治疗癌症的策略，即同时敲除两个单独非必需基因会导致细胞活力丧失。过去 15 年，合成致死癌症靶点发现方法取得了临床成果，如 PARP 抑制剂的成功应用，同时也推动了 WRN、USP14 等新一代治疗靶点进入临床。随着 CRISPR 技术和基因组分析技术的发展，结合大型数据集，为在不同遗传背景下识别更多合成致死靶点提供了契机 ...

ATR 激酶是应对 DNA 复制应激（RS）的关键调节因子，在癌细胞中，许多遗传突变会导致 RS 水平升高，而 ATR 在维持复制叉的稳定性和促进细胞存活方面发挥着重要作用。抑制 ATR 可使癌细胞因复制叉崩溃和有丝分裂灾难而死亡，因此 ATR 成为癌症治疗的潜在靶点。目前，基于 ATR 抑制剂（ATRi）的临床试验正在开展，但尚未建立有效的治疗方案。

已知Promega 公司的 CellTiter-Glo 化学发光细胞活性检测试剂盒能进行快速灵敏的活细胞数量测定。其发光信号强度由ATP量决定，而ATP的多少取决于活细胞数目，有些细胞毒性实验中由于存在细胞不足，普通检测无法满足需要，SpectraMax M3 微孔板读板机均能检测 24 个 ...