相较于CRISPR基因编辑技术，STITCHR具备显著优势。CRISPR虽然革新了基因编辑领域，但其局限性在于无法靶向基因组的所有位置，也难以修复类似囊性纤维化等疾病中的大量突变。而STITCHR系统则通过完全配制成RNA的方式，极大地简化了基因交付的步骤，相较于传统 ...

文章综述了CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）技术在CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）疗法中的应用，通过CRISPR可以提高 ...

CRISPR-GPT智能体由以下4个核心模块组成：LLM Planner、Tool Provider、Task Executor和LLM Agent。 斯坦福大学丛乐团队与普林斯顿大学王梦迪团队合作，在预印本 ...

编译丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术，可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年，CRISPR基因 ...

Crispr Therapeutics公司简介。此公司档案包括Crispr Therapeutics(CRSP)公司所处行业，业务概况，地址，联系方式，官网和高管档案资料。 CRISPR Therapeutics AG是一家总部位于瑞士的基因编辑公司。该公司主要从事为严重疾病开发基于转化基因的药物。该公司使用规律间隔的 ...

最近CRISPR文库火“出圈”了，小源在这里整理了一份CRISPR文库速记攻略，帮助你快速了解CRISPR文库！ 最近CRISPR文库火“出圈 ...

exa-cel有潜力成为全球首个获得监管批准的CRISPR基因编辑疗法，这是一种自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法，目前正被开发作为 ...

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority ...

CRISPR-Cas9系统是目前最流行的基因组编辑技术，可以实现目的基因的敲除、插入和突变，该技术是一种由RNA指导Cas蛋白对靶基因定性修饰技术。CRISPR Cas9系统只需设计一个包含20个碱基对的RNA寡核苷酸，即可靶向任何基因组位点。gRNA是CRISPR Cas9系统的重要组成部分 ...

除了其非凡的基因组编辑能力外，CRISPR-Cas系统还以其高碱基分辨率和等温信号放大开启了生物传感应用的新时代。然而，目前报道的 CRISPR-Cas传感器大多只用于核酸的检测，对非核酸目标的应用有限。近日 ，南京大学张晶晶教授课题组、美国伊利诺伊大学厄巴纳 ...