摘要： 【目的】利用逆转录重组酶介导的核酸等温扩增技术（reverse transcriptase recombinase-aided amplification，RT-RAA）结合CRISPR/Cas12a ...

本研究针对CRISPR-Cas12a诊断系统存在的灵敏度不足、交叉污染风险及扩增-检测步骤不兼容等问题，开发了小型crRNA库增强平台 ...

对此，来自湖南师范大学的研究人员创新性地开发了一种新型CRISPR-Cas12a系统——高能量惩罚单核苷酸变异检测（HEPSD）平台。该平台通过引入非平衡杂交机制，显著提升了CRISPR系统在检测复杂单核苷酸变异（SNV）类型中的性能，为精准检测和诊断相关疾病提供了 ...

六、基因编辑质粒（Gene Editing Plasmids） 功能：递送 CRISPR-Cas 系统或转录因子，实现基因组定点编辑（敲除、敲入、激活 / 抑制基因）。 ①特点：Cas 核酸酶表达盒：如 Cas9、Cas12a、Cas13a，通常由 U6 启动子驱动 sgRNA 表达。 ②供体模板：含同源臂的 DNA 序列（用于 ...

在细胞中成千上万的RNA分子是如何准确无误地抵达各自的目的地，从而指导蛋白质的合成，调控复杂的生命活动？从疾病的发生发展到神经元的精细 ...

该研究表明，CD97 是 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病（AML）的理想靶点，使用 CRISPR-Cas9 敲除 T 细胞中的 CD97，并将 CD97 CAR 定向插入 TRAC 位点，由此构建 ...