耦合 crRNA 阵列介导的 CRISPR/Cas12a 检测方法（DR-CAMCas）的研究。结果显示该方法检测限约 3 cfu/mL，在临床样本检测中表现可靠，为盐敏感性高血压诊断提供新工具。 近年来，随着对健康研究的深入，肠道菌群与多种疾病之间的关联逐渐被揭示。在高血压领域 ...

疟疾防控面临困境，研究人员开展针对非洲疟疾媒介冈比亚按蚊的基因驱动研究，构建靶向 mir-184 的 miR-184D 基因驱动。结果显示其能降低蚊子适应性、传播抗疟效应基因。这为疟疾防控提供新策略，有望推动疟疾根除进程。

在21世纪的医疗战场，一场静默的革命正在发生：当CRISPR基因编辑技术首次修复人类胚胎中的致病基因，当AI算法在乳腺癌诊断中超越资深病理学家，当3D打印器官在实验室中“生长”出跳动的心脏瓣膜……这些突破，标志着人类医疗从“疾病对抗”的被动防御，转向“生命编程”的主动创造。然而，当基因编辑婴儿引发伦理风暴，当AI诊断遭遇数据偏见，当再生医学面临免疫排斥，这场革命正陷入技术狂飙与人性拷问的双重漩涡。

“复活”恐狼实质上是对灰狼的基因进行精准的改造。这一宏伟计划需要先找到一些跨越万年的“远古碎片”，该公司科研团队从距今13000年前的恐狼牙齿和距今72000年前的恐狼耳骨中提取出恐狼的基因组样本，唤醒了沉睡在冰河时代深处的史前密码。

截至9月30日，南模生物股东户数6405.00，较上期减少3.61%；人均流通股7710股，较上期增加3.75%。2024年1月-9月，南模生物实现营业收入2.65亿元，同比减少1.17%；归母净利润-1519.54万元，同比减少3.99%。

几年前，CRISPR技术的问世标志着科学界的一项重大突破。CRISPR源自细菌免疫系统的一个组成部分，能够精确切割双链DNA，使科学家能够修改植物、动物和人类的特定基因。这种精准性使CRISPR成为开发遗传性疾病和后天性疾病治疗方案的领先工具。作品描绘了新型Ssn酶家族中不同细菌同源物对不同单链DNA序列的切割过程。图片来源：Ella Maru Studio最近，法国国立科学研究所 (INRS)的 ...

为实现对职业性腕管综合征的规范诊断，制定《职业性腕管综合征诊断标准》。 本标准通过综合分析国际劳工组织及部分国家和地区对职业性腕管综合征的临床研究、职业卫生调查及诊断指南等资料，结合我国相关调查研究结果和标准的可操作性要求，在广泛 ...

基因剪刀再进化！ 加国团队发现单股DNA专属切割酶据《每日科技网》（scitechdaily）报导，加拿大国立科学研究院（INRS）最新研究发现全新酵素家族“Ssn”，能够精准锁定并切割单股DNA，为基因编辑技术开创全新可能性。

近日，上海交通大学医学院附属仁济医院血液科侯健教授课题组与上海交通大学生命科学技术学院陆婷婷研究员团队在国际知名学术期刊 Advanced Science （《先进科学》）发表最新合作研究成果，首次揭示血液肿瘤耐药性的新机制——骨髓瘤细胞中的环状DNA（eccDNA）通过激活耐药基因网络，导致患者对常用化疗方案失效。这一发现为破解 多发性骨髓瘤 ...

现发布《职业性腕管综合征诊断标准》等2项强制性国家职业卫生标准，编号和名称如下： 上述标准自2025年8月1日起施行。 特此通告。