他说，在同新加坡、泰国、马来西亚等国全面互免签证和面向湄公河国家签发“澜湄签证”基础上，为进一步便利地区人员跨境流动，中方面向东盟10国和东盟观察员东帝汶推出“东盟签证”，为符合要求的11国商务人员及其配偶子女审发5年多次、停留期最长为180日的相应 ...

1900年，道士王圆箓在敦煌莫高窟清理流沙时，偶然发现藏经洞，意外打开了一座艺术宝库。但遗憾的是，此后，藏经洞出土的7.3万件文物中，有约4.7万件漂洋过海散落世界各地，被收藏于不同国家的近百家公私机构中。百余年来，以藏经洞出土文物为重要研究资料的敦 ...

公司复宏汉霖宣布其创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定，用于胃癌的治疗。这是全球首款同时获得欧盟和美国孤儿药资格认定的胃癌抗HER2靶向疗法。

5-CFDA,AM是一种细胞渗透性酯酶底物。 细胞活性检测：作为活性探针，用于测量细胞内酶活性和评估细胞膜完整性。 细胞活力分析：通过酯酶水解生成羧基荧光素，荧光信号可用于评估细胞活力。 细胞增殖监测：通过荧光强度的变化监测细胞增殖情况。 细胞内pH ...

很多人对这个TTF可穿戴设备很感兴趣，希望了解更多的信息，想知道这种治疗的效果到底是特例还是有普遍性。正好，NCCN（National Comprehensive Cancer ...

新华社北京5月20日电（记者李雯）尽管人工智能生成内容已非常流畅，但提供的信息很多时候还是不准确。日本研究人员近日在德国《先进科学》杂志发表的一项研究成果显示，这一问题与人类的语言障碍——失语症类似。新研究成果可以为研究人员改进人工 ...

帕母医疗是一个肺动脉高压技术开发平台，自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质（FDA Breakthrough ...

一则消息震动了中国的医药界：现年70岁的全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉，因涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委的纪律审查和监察调查。对于许多了解中国医药监管变迁的人来说，毕井泉这个名字与近年来中国药品审批制度的深刻改革紧密相连，他被认为 ...

新华社维也纳5月31日电（记者孟凡宇　于涛）石油输出国组织（欧佩克）5月31日发表声明说，8个欧佩克和非欧佩克产油国决定7月起日均增产41.1万桶。

2017年10月26日，国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订，规定细胞治疗类产品作为新药受理申报。2017年12月，国家食品药品监督管理总局药品审评中心 (CFDA)发布了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则 (试行)》，再次明确细胞制品按药品评审程序进行注册和监管。新规出台后，国内不断有干细胞药物被CFDA正式受理。

其三，服务上有专业的照护与指导。临床试验与普通治疗的区别是其有一整套完整且严格执行的流程。一般是在该领域的权威医院开展，会安排专门的研究助理来帮助患者，定期监测病情，进行规范的治疗和随访，获得更为全面、细致的医疗指导。