为解决 CAR-T 细胞疗法的复发问题，研究人员设计 ChTCR，其在识别肿瘤抗原上表现出色，有望对抗肿瘤异质性。 研究人员运用了多种关键技术方法。在细胞相关技术方面，获取多种细胞系并对其进行改造，如利用 CRISPR-Cas9 技术生成表达不同水平抗原的 Nalm-6 细胞变体。同时，通过慢病毒转导和基因编辑技术，将 CAR 和 ChTCR 序列导入 T ...

的纳米胶束 负载抗CD22抗体片段F(ab')2和阿霉素（DOX）的外泌体（Exosome）返回搜狐，查看更多 平台声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。