编者按：尽管抗逆反录病毒治疗（ART）极大改善了HIV感染者的生存质量，但终身服药的负担与病毒储藏库问题仍是HIV治疗方面所面临的重要挑战。近年来，基因编辑技术与免疫疗法的突破为HIV功能性治愈带来了新希望。在2025年反转录病毒和机会性感染大会（C ...

研究人员筛选靶向 CCR5 基因的 gRNA，发现部分对 HIV 基因治疗有潜在价值。 CRISPR/Cas 介导的基因组编辑技术（CRISPR/Cas-mediated ...

2022年4月，贺建奎刑满出狱，已经为科学冒进付出代价的他，还是选择重操旧业，以治疗遗传病为名继续基因编辑研究，主攻阿兹海默症、杜氏肌营养不良症，并承诺遵守法律与国际伦理规范，仅研究老鼠、猴子和无法存活的人类胚胎。

基因编辑技术或许能改变艾滋多数几年发病的现状，这涉及技术原理、有效性、安全性、伦理问题、临床应用等方面。 1.

很高兴与大家分享Neuron年度系列的第十二版，我们特意为2024年神经科学学会年会做了这一期特别推送。 本期我们从2023年下半年到2024年上半年期间，挑选了最受欢迎的研究文章和综述。这些文章的选取是根据大家的下载量和阅读量来判断的，同时我们还综合考虑了它们的发表时间和涉及的领域，目的是让大家更好地了解Neuron的多样性和广度。

他用 CRISPR 技术编辑每个胚胎中的一个基因，然后做出了史无前例的举动——将这些编辑过的胚胎植入女性子宫。 被编辑的基因是 CCR5，它编码的细胞表面蛋白是 HIV 感染的关键。自然界中，CCR5 的某种变体会阻断蛋白生成，从而抵抗 HIV。贺博士希望赋予胚胎这种 ...