阻断CCL5/CXCL12等趋化因子通路以减少GZMK + 细胞浸润 调节组织驻留信号（如CD69/CD103） Abstract CD8 + T细胞的功能多样性远超既往认知。 GZMK + 亚群通过"非经典"途径——不依赖细胞毒性却持续激活补体系统与基质细胞互作，在慢性炎症疾病中形成恶性循环。

研究人员建立紫杉醇耐药细胞模型，结合转录组测序、多重细胞因子检测等技术，发现耐药细胞分泌CCL2、CCL5、IL-6等因子的能力显著增强。 这些因子像"分子信使"般招募单核细胞并诱导其极化为CD163 + /CD86 - 的M2样巨噬细胞，同时抑制CD8 + T细胞的活化和增殖。

近日，Nature杂志发表了一项重磅研究成果：科学家们发现人类肠道中存在一种名为YB328的特殊菌株，能够显著增强树突状细胞的抗肿瘤免疫反应。这项工作不仅揭示了微生物调控免疫系统的新机制，更为癌症免疫治疗开辟了“菌群增效”的全新思路。这项发现源于对临 ...